Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorizzato
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bravoxin
Bravoxin, süstesuspensioon veistele ja lammastele
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2292
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0289/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 14/02/2022
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Pubblicato su: 14/02/2022
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English (PDF)
Pubblicato su: 1/11/2024
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