Bravoxin
Bravoxin
Εξουσιοδοτημένο
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Bravoxin
Bravoxin, süstesuspensioon veistele ja lammastele
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- State Agency Of Medicines
Αριθμός άδειας:
- 2292
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0289/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: