Veterinary Medicines

Bravoxin

Įgaliotas
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Bravoxin
Bravoxin, süstesuspensioon veistele ja lammastele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2292
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0289/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 1/11/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.