Bravoxin
Bravoxin
Atļautas
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Bravoxin
Bravoxin, süstesuspensioon veistele ja lammastele
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English17.40Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.40Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.90Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.60Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.80Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English90.00procentuālā aizsardzība1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.30Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English18.20Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.50Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
- QI04AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
- 2292
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0289/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 1/11/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: