Avipro Precise Lyofilisaat voor suspensie

Toegelaten

Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension

Avipro Precise Lyofilisaat voor suspensie

Avipro Precise Lyophilisat pour suspension

Avipro Precise Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Vleeskuikens
Kip
Fokkippen
Kuikens
Jonge hennen

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1000.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Vleeskuikens
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Kip
  - Egg
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Fokkippen
  - Egg
    
    0
    
    day
- Kuikens
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
- Jonge hennen
  - Egg
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI01AD09

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco GmbH

Handelsvergunningsdatum:

11/10/2004

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Lohmann Animal Health GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V267662

Datum toelatingswijziging:

11/10/2004

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0218/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Cyprus
Denemarken
Finland
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
Italië
Nederland
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian