AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
Avipro Precise Lyofilisaat voor suspensie
Avipro Precise Lyophilisat pour suspension
Avipro Precise Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos de engorde
-
Pollos
-
Pollos reproductores
-
Pollitos
-
Pollitas
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00Dosis infectiva 50% en embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos
-
Egg0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos reproductores
-
Egg0Día
-
-
Pollitos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
Pollitas
-
Egg0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V267662
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0218/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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