Veterinary Medicines

AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water

Atļautas
  • Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
Avipro Precise Lyofilisaat voor suspensie
Avipro Precise Lyophilisat pour suspension
Avipro Precise Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Cālis
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Cālis (tikko izšķīlies cālis)
  • Cālis (jaunputns)
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis
      • Ola
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Ola
        0
        diena
    • Cālis (tikko izšķīlies cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
    • Cālis (jaunputns)
      • Ola
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V267662
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0218/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."