Avipro Precise Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Zugelassen

Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension

Avipro Precise Lyofilisaat voor suspensie

Avipro Precise Lyophilisat pour suspension

Avipro Precise Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Fleischproduktion
Huhn
Huhn, zur Zucht
Küken
Henne, jung

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1000.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
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    Tag
- Huhn
  - Egg
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Zucht
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Küken
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Henne, jung
  - Egg
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Zulassungsdatum:

11/10/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Animal Health GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V267662

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/10/2004

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0218/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Zypern
Dänemark
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian