Avipro Precise Lyophilisat pour suspension
Avipro Precise Lyophilisat pour suspension
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
Avipro Precise Lyofilisaat voor suspensie
Avipro Precise Lyophilisat pour suspension
Avipro Precise Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poussin)
-
Poulet (poulette)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet
-
Egg0day
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Egg0day
-
- Poulet (poussin)
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
- Poulet (poulette)
-
Egg0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD09
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V267662
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0218/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Grèce
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Published on: 22/03/2022
Anglais (PDF)
Published on: 28/01/2022
Dutch (PDF)
Published on: 28/01/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Published on: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
German (PDF)
Published on: 22/03/2022
Cette page a-t-elle été utile?: