Veterinary Medicines

Avipro Precise Lyophilisat pour suspension

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension
Avipro Precise Lyofilisaat voor suspensie
Avipro Precise Lyophilisat pour suspension
Avipro Precise Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poussin)
  • Poulet (poulette)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (poussin)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (poulette)
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V267662
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0218/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Notice

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Etiquetage

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