Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Rund
-
Milk2day
-
Meat and offal4day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 1549
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: