Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa

Valtuutettu
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Vaikuttava aine:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Lääkemuoto:
  • Intramammaarisuspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Maitorauhaseen
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QJ01DB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastuullinen viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntiluvan numero:
  • 1549
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022
Ladata

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Polish (PDF)
Julkaistu: 6/02/2023
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.