Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Felhatalmazott
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Hatóanyag:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammalis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Milk2day
-
Meat and offal4day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01DB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 1549
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 6/02/2023
Hasznos volt az oldal?: