Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa

Autorizzato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • latte
        2
        giorno
      • carne e visceri
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1549
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 4/02/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 4/02/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 6/02/2023
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