Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa

Autoriseret
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Aktiv substans:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01DB01
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1549
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 6/02/2023
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.