Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Autoriseret
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa
Aktiv substans:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dyrearter:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær anvendelse
- Kvæg
-
Milk2day
-
Meat and offal4day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01DB01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1549
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 6/02/2023
Hvor nyttig var denne side?: