PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Authorised
- Fenbendazole
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Schaap
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodLeche: 8 días (192 horas)
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AC13
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Intervet Productions
Verantwoordelijke instantie:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 693 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
How useful was this page?: