PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Authorised
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Mouton
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodLeche: 8 días (192 horas)
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet Productions
Autorité responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 693 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 1/02/2024
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 1/02/2024
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