PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Felhatalmazott
- Fenbendazole
Termék azonosítása
Készítmény neve:
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- juh
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodLeche: 8 días (192 horas)
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AC13
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet Productions
Felelős hatóság:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 693 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/11/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024
Hasznos volt az oldal?: