PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Authorised
- Fenbendazole
Identifikacija proizvoda
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English25.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Sheep
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodLeche: 8 días (192 horas)
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AC13
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
Dodatne informacije
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Intervet Productions
Odgovorno tijelo:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj autorizacije:
- 693 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
How useful was this page?: