Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Toegelaten
  • Etamsylate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Paard
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB02BX01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Beschikbaar in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 457 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2023

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2023

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2023