Veterinary Medicines

HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Felhatalmazott
  • Etamsylate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • ló
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • kutya
    • macska
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB02BX01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Spain
Csomagolás leírása:

További információk

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • 457 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
spanyol (PDF)
Megjelent: 28/11/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
spanyol (PDF)
Megjelent: 28/11/2023
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
spanyol (PDF)
Megjelent: 28/11/2023
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
Még nincs szavazás
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.