Veterinary Medicines

HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Viðurkennt
  • Etamsylate
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB02BX01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Fáanlegt í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 457 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt á: 28/11/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt á: 28/11/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt á: 28/11/2023
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.