HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Разрешен
- Etamsylate
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
овца
-
коза
-
кон
-
свиня
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English125.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- овца
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- коза
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- кон
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- свиня
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- куче
- котка
-
Интравенозно приложение
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- овца
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- коза
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- кон
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- свиня
-
Meat and offalno withdrawal periodIM Carne: 1 días, IV Carne: 0 días
-
Milk0day
-
- куче
- котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QB02BX01
Статус на лиценза:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Отговорен орган:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
- 457 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Published on: 28/11/2023
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Published on: 28/11/2023
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Published on: 28/11/2023
Колко полезна беше тази страница?: