Veterinary Medicines

HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • Etamsylate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB02BX01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de 20 ml
  • Caja con 1 vial de 20 ml
  • Caja con 5 viales de 20 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 457 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 28/11/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 28/11/2023
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 28/11/2023
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