Veterinary Medicine Information website

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Niet gemachtigd

Spiramycin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

600000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01FA02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Surrendered

Toegelaten in:

Tsjechië

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Ceva Sante Animale

Handelsvergunningsdatum:

17/09/2012

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Ceva Sante Animale

Verantwoordelijke instantie:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Vergunningsnummer:

96/104/12-C

Datum toelatingswijziging:

17/09/2012

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0244/001

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Tsjechisch (PDF)

Gepubliceerd op: 25/10/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Tsjechisch (PDF)

Gepubliceerd op: 25/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Tsjechisch (PDF)

Gepubliceerd op: 25/10/2022

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 14/03/2026

eu-puar-frv0244001-mr-rpe_77-en.pdf

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026