Veterinary Medicine Information website

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Nem engedélyezett

Spiramycin

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

600000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01FA02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Surrendered

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Ceva Sante Animale

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

17/09/2012

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Ceva Sante Animale

Felelős hatóság:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Engedély száma:

96/104/12-C

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

17/09/2012

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

FR/V/0244/001

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 25/10/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 25/10/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 25/10/2022

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

English (PDF)

Megjelent: 14/03/2026

eu-puar-frv0244001-mr-rpe_77-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 13/03/2026