Veterinary Medicine Information website

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Ei myönnetty

Spiramycin

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Vaikuttava aine:

Saatavissa vain kielillä English

Kohde-eläinlajit:

Nauta

Antoreitti:

Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:

Saatavissa vain kielillä English

600000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lääkemuoto:

Injektioneste, liuos

Varoaika antoreiteittäin:

Lihakseen
- Nauta
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).

Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:

QJ01FA02

Reseptistatus:

Eläinlääkemääräys

Myyntiluvan tila:

Peruutettu

Myönnetty:

Saatavissa vain kielillä Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakkauksen kuvaus:

Saatavissa vain kielillä English
Saatavissa vain kielillä English
Saatavissa vain kielillä English
Saatavissa vain kielillä English
Saatavissa vain kielillä English
Saatavissa vain kielillä English

Lisätiedot

Luvan tyyppi:

Marketing Authorisation

Myyntiluvan laillinen peruste:

Saatavissa vain kielillä English Italian Latvian Norwegian

Myyntiluvan haltija:

Ceva Sante Animale

Myyntiluvan myöntämispäivä:

17/09/2012

Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:

Ceva Sante Animale

Vastaava viranomainen:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Myyntilupanumero:

96/104/12-C

Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

17/09/2012

Viitejäsenvaltio:

Saatavissa vain kielillä Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Prosessinumero:

FR/V/0244/001

Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.

Muut kielet (1)

Czech (PDF)

Julkaistu: 25/10/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.

Muut kielet (1)

Czech (PDF)

Julkaistu: 25/10/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.

Muut kielet (1)

Czech (PDF)

Julkaistu: 25/10/2022

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.

Muut kielet (1)

English (PDF)

Julkaistu: 14/03/2026

eu-puar-frv0244001-mr-rpe_77-en.pdf

English (PDF)

Julkaistu: 13/03/2026