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SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

No autorizado

Spiramycin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

600000.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Milk
    
    14
    
    Día
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Meat and offal
    
    75
    
    Día
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Meat and offal
    
    75
    
    Día
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Anulado

Autorizado en:

República Checa

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Sante Animale

Fecha de autorización de comercialización:

17/09/2012

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Ceva Sante Animale

Autoridad responsable:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Número de autorización:

96/104/12-C

Fecha de modificación del estado de la autorización:

17/09/2012

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0244/001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 25/10/2022

Prospecto

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Publicado el: 25/10/2022

Etiquetado

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Publicado el: 25/10/2022

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English (PDF)

Publicado el: 14/03/2026

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English (PDF)

Publicado el: 13/03/2026