Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Geautoriseerd
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Kroatië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Virbac
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Toelatingsnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/670
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0237/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Croatian (PDF)
Published on: 26/03/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.