CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizovaný
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Cílové druhy zvířat:
-
Pes
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English100000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English100000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English4250.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
K dispozici pouze v English4350.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Léková forma:
-
Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI07AI02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Chorvatsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Virbac
Odpovědný orgán:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registrační číslo:
- UP/I-322-05/20-01/670
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo postupu:
- FR/V/0237/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Croatian (PDF)
Publikováno dne: 26/03/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: