Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Pilnvarots
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    10000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    100000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    100000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    4250.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    4350.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI07AI02
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Atļaujas numurs:
  • UP/I-322-05/20-01/670
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0237/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Croatian (PDF)
Published on: 26/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.