CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizado
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English100000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English100000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English4250.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English4350.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English1000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AI02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
No se dispone de esta información para este producto.
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/20-01/670
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0237/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Published on: 26/03/2024
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