CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizat
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English10000.00Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English100000.00Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English100000.00Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English4250.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English4350.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English1000.00Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00unitate(i)
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/20-01/670
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0237/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Published on: 26/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: