Veterinary Medicines

Powdox 500 mg/g

Niet gemachtigd

Doxycycline hyclate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Powdox 500 mg/g

Powdox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Fokkippen
Vleeskuikens
Vleesvarkens
fokkalkoenen
Vleeskalkoenen

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Poeder voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Fokkippen
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Vleeskuikens
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Vleesvarkens
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- fokkalkoenen
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Vleeskalkoenen
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01AA02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Surrendered

Toegelaten in:

Oostenrijk

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Vetpharma Animal Health S.L.

Handelsvergunningsdatum:

27/04/2017

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Laboratorios Karizoo S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Vergunningsnummer:

837609

Datum toelatingswijziging:

15/12/2025

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0177/001

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 24/07/2025