Veterinary Medicines

Powdox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Nicht autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Powdox 500 mg/g

Powdox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Schwein, zur Fleischproduktion
Truthuhn, zur Zucht
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Truthuhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetpharma Animal Health S.L.

Zulassungsdatum:

27/04/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

837609

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/12/2025

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0177/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/02/2024

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/02/2024

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2024

Updated on: 8/01/2026

Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/02/2024

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Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/07/2025