Powdox 500 mg/g

Μη εγκεκριμένο

Doxycycline hyclate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Powdox 500 mg/g

Powdox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Κοτόπουλο αναπαραγωγής
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Χοίρος πάχυνσης
Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Χοίρος πάχυνσης
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetpharma Animal Health S.L.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

27/04/2017

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Karizoo S.A.

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

837609

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/12/2025

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

ES/V/0177/001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet