Powdox 500 mg/g
Powdox 500 mg/g
Non autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Powdox 500 mg/g
Powdox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulet de chair)
-
Porc (pour engraissement)
-
Dinde (pour la reproduction)
-
Dinde (pour la production de viande)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais580.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats5day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats5day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats4day
-
-
Dinde (pour la reproduction)
-
Viande et abats12day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Dinde (pour la production de viande)
-
Viande et abats12day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 837609
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0177/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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Publié le: 1/02/2024
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Publié le: 1/02/2024
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Publié le: 24/07/2025