Veterinary Medicines

Powdox 500 mg/g

No autorizado

Doxycycline hyclate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Powdox 500 mg/g

Powdox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos reproductores
Pollos de engorde
Cerdos de engorde
Pavos reproductores
Pavos de engorde

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

580.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos reproductores
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Cerdos de engorde
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
- Pavos reproductores
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Pavos de engorde
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01AA02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Anulado

Autorizado en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetpharma Animal Health S.L.

Fecha de autorización de comercialización:

27/04/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratorios Karizoo S.A.

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

837609

Fecha de modificación del estado de la autorización:

15/12/2025

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0177/001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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Publicado el: 24/07/2025