ULTRA B
ULTRA B
Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ULTRA B
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Oraal gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Varken
-
Meat and offal0day
-
- Equid
-
Meat and offal0day
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Hond
-
Oraal gebruik
- Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Varken
-
Meat and offal0day
-
- Equid
-
Meat and offal0day
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Hond
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Equid
-
Meat and offal0day
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA11DB
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Trirx Segre
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
- FR/V/4554948 5/1984
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: