Veterinary Medicine Information website

ULTRA B

Ei myönnetty
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ULTRA B
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Suun kautta
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Suun kautta
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA11DB
Reseptistatus:
  • Ei vaadi eläinlääkemääräystä
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Trirx Segre
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/4554948 5/1984
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Lataa