Veterinary Medicines

ULTRA B

Engedélyezett
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ULTRA B
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • lóféle
  • juh
  • kecske
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Oralis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11DB
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Trirx Segre
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/4554948 5/1984
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés