ULTRA B
ULTRA B
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ULTRA B
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Équidos
-
Ovino
-
Caprino
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía oral
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Équidos
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Perros
-
Vía oral
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Équidos
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Perros
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Équidos
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA11DB
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Trirx Segre
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/4554948 5/1984
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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