Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

ULTRA B

Registrováno
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride

Identifikace přípravku

Název léčiva:
ULTRA B
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Perorální podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Equid
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
  • Perorální podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Equid
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Equid
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA11DB
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Trirx Segre
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/4554948 5/1984
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 4/04/2022