ULTRA B
ULTRA B
Autorizovaný
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
ULTRA B
Léčivá látka:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Perorální podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Prase
-
Maso0day
-
- Equid
-
Maso0day
-
- Ovce
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Koza
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Pes
-
Perorální podání
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Prase
-
Maso0day
-
- Equid
-
Maso0day
-
- Ovce
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Koza
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Pes
-
Intravenózní podání
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Equid
-
Maso0day
-
- Ovce
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Koza
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QA11DB
Právní status výdeje:
-
Volně prodejný
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Francie
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Trirx Segre
Odpovědný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
- FR/V/4554948 5/1984
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: