MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Geautoriseerd
- Marbofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Zeugen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal3day8 mg/kg single dose
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk72hour8 mg/kg single dose
-
- Zeugen
-
Meat and offal4day
-
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA93
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Letland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- V/DCP/11/0016
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0223/002
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Tsjechië
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Portugal
-
Slowakije
-
Spanje
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/03/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/03/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/03/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: