Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Pilnvarots
- Marbofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Cūka (sivēnmāte)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena8 mg/kg single dose
-
Piens36stunda2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Gaļa un blakusprodukti6diena2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Piens72stunda8 mg/kg single dose
-
- Cūka (sivēnmāte)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Piens36stunda2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Piens36stunda2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01MA93
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/DCP/11/0016
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- FR/V/0223/002
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 1/03/2024
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 1/03/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 1/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
