MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Autorisiert

Marbofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Sau

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
    
    8 mg/kg single dose
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    8 mg/kg single dose
- Sau
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    day
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Lettland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

7/04/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Krka d.d. Novo Mesto
Virbac

Zuständige Behörde:

Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

V/DCP/11/0016

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/04/2011

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0223/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Portugal
Slowakei
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 1/03/2024

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