MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Autorizzato

Marbofloxacin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino (scrofa)

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Withdrawal period by route of administration:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carne e visceri
    
    3
    
    giorno
    
    8 mg/kg single dose
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - carne e visceri
    
    6
    
    giorno
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    8 mg/kg single dose
- Suino (scrofa)
  - carne e visceri
    
    4
    
    giorno
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carne e visceri
    
    6
    
    giorno
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Uso endovenoso
- bovini
  - carne e visceri
    
    6
    
    giorno
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA93

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Lettonia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

7/04/2011

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Krka d.d. Novo Mesto
Virbac

Autorità responsabile:

Food And Veterinary Service

Numero di autorizzazione:

V/DCP/11/0016

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

7/04/2011

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0223/002

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Germania
Grecia
Ungheria
Italia
Lettonia
Lituania
Portogallo
Slovacchia
Spagna

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Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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