MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Autorizado
- Marbofloxacin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Cerdas adultas
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal3Día8 mg/kg single dose
-
Milk36Hora(s)2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Meat and offal6Día2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk72Hora(s)8 mg/kg single dose
-
- Cerdas adultas
-
Meat and offal4Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal6Día2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk36Hora(s)2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal6Día2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milk36Hora(s)2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01MA93
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/DCP/11/0016
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0223/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 1/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 1/03/2024
Etiquetado
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Publicado el: 1/03/2024
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