Porcilis APP inj. ad us. vet
Porcilis APP inj. ad us. vet
Geautoriseerd
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English600.00milligram(s)2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
All relevant tissues0dayzero days
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB07
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 97/054/02-S
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 7/12/2021
Hoe nuttig was deze pagina?: