Porcilis APP inj. ad us. vet
Porcilis APP inj. ad us. vet
Autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English600.00milligram(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Alle Zielgewebe0dayzero days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB07
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/054/02-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 7/12/2021
Wie nützlich war diese Seite?: