Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Porcilis APP injekčná suspenzia pre ošípané

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis APP injekčná suspenzia pre ošípané
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    600.00
    miligram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/054/02-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 7/03/2025