Porcilis APP inj. ad us. vet
Porcilis APP inj. ad us. vet
Autorizat
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English600.00milligram(s)2.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Porc
-
All relevant tissues0dayzero days
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB07
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/054/02-S
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 7/12/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: