Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Porcilis APP inj. ad us. vet

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis APP inj. ad us. vet
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    600.00
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • All relevant tissues
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/054/02-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 7/12/2021
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.