Porcilis APP injekčná suspenzia pre ošípané
Porcilis APP injekčná suspenzia pre ošípané
Autorizat
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză600.00/miligram(e)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50.00/unitate(i)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50.00/unitate(i)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50.00/unitate(i)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50.00/unitate(i)2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
All relevant tissues0zizero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/054/02-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 7/03/2025